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作者：中國醫(yī)藥報 來源:中國醫(yī)藥報 2019-8-2 打印內(nèi)容
其中，共軛聯(lián)結(jié)基團(tuán)已成為改變多肽藥物性質(zhì)的重要手段。從2010年起，全球約有30%處在臨床試驗(yàn)階段的多肽藥物是結(jié)合物，比如與聚乙二醇、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)等結(jié)構(gòu)偶聯(lián)。研究證明，綴合Fc片段能延長多肽半衰期，多肽藥物偶聯(lián)物還能用作細(xì)胞毒性劑的有效載荷和傳遞物（部分常見多肽藥物偶聯(lián)物見表）。
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